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研究揭示不依赖DNA相互作用的转录激活机制
发布时间:2019-12-26   点击次数:31次

12月18日,eLife杂志在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所张余研究组、赵国屏研究组,上海科技大学杨贝研究组和浙江大学冯钰研究组合作的题为Crlactivatestranscriptionbystabilizingactiveconformationofthemasterstresstranscriptioninitiationfactor的研究论文,论文介绍了一种特殊的不依赖DNA相互作用而激活转录的分子机制。

北京普天同创生物科技有限公司转录调控是细菌应对环境胁迫、病原菌缓解抗生素压力的重要手段。转录调控由细菌的转录核心机器RNA聚合酶和一整套转录起始σ因子共同完成。细菌看家σ因子(如大肠杆菌的σ70)负责大多数的基因表达,而在环境胁迫下,σS则占据主导。Crl是协助σS实现基因表达程序快速转换的关键蛋白,然而其转录激活分子机制尚不清楚。

该研究解析了E.coliCrl转录激活复合物的3.8埃的冷冻电镜结构。该复合物包括了E.coli的RNA聚合酶、转录起始因子σS、Crl以及启动子DNA。在该结构中,Crl与σS的domain2相互作用,同时还与RNA聚合酶的最大亚基β’相互作用。不同于传统的绝大多数转录激活因子,电镜结构显示Crl不结合启动子DNA,因此从结构本身很难解释Crl对于σS-RNAP的转录促进活性。随后,该研究利用氢氘交换质谱(HDX-MS)的方法,发现在溶液状态下,Crl结合到σS之后,能够稳定σS的多个结构单元,而这些结构单元直接参与了σS与RNA聚合酶以及σS与DNA的相互作用。基于以上数据,作者提出了Crl特异性结合转录起始因子σS,稳定σS的活性构象,从而促进σS与RNA聚合酶的组装以及σS与启动子DNA的结合,进而激活σS-RNAP介导的转录。该工作呈现了一种新的转录因子与RNA聚合酶的结合方式,揭示了一种新的细菌转录激活分子机制。

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