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智能纳米药物调控血栓领域取得进展
发布时间:2019-12-26   点击次数:40次

血栓是心肌梗塞、脑卒中、肺栓塞、恶性肿瘤等多种疾病发展过程中血管内重要的病理事件。血栓由胶原、组织因子、凝血酶等因素触发,诱导局部血小板活化、纤维/纤连蛋白复合物形成,这些关键成分共同参与构建包括肿瘤在内多种疾病的血管内微环境。因此,诱导或抑制不同疾病中的血栓组分,是纳米药物血管调控中的关键治疗策略。

中国科学院国家纳米科学中心聂广军课题组长期与跨学科多领域课题组保持紧密合作,致力于探索利用血栓微环境的各项重要组分,以解决重大恶性疾病纳米药物诊疗面临的瓶颈问题。近期成果包括提出凝血酶富集策略(NatureBiotechnology,2018,36,258),血小板抑制策略(NatureBiomedicalEngineering,2017,1,667),胶原/纤连蛋白抑制策略(NatureCommunications,2018,9,3390),纤维蛋白-纤连蛋白复合物靶向策略(AdvancedMaterials,2019,1906799),组织因子沉默策略(NanoLetters,2019,19,4721)以及利用血小板的肿瘤趋向性递送纳米药物策略(AdvancedMaterials,2019,31,32)等。

最近,聂广军课题组利用仿生血小板纳米颗粒实现血栓性疾病局部急性血栓的溶栓治疗,相关工作在线发表在《先进材料》(AdvancedMaterials)上(EngineeredNanoplateletsforTargetedDeliveryofPlasminogenActivatorstoReverseThrombusinMultipleMouseThrombosisModels,DOI:10.1002/adma.201905145)。该工作针对目前血栓溶栓临床一线用药阿替普酶(rt-PA)出血风险高、治疗时间窗窄、半衰期短的三个核心问题,提出利用血小板膜纳米颗粒搭载溶栓药物的策略。该策略改善阿替普酶的药代动力学;利用血小板膜纳米颗粒表面多种参与血栓形成的关键受体(包括整合素αvβ3、CD62p、GPVI、GPIbα等)靶向血栓部位,优化其药效动力学,降低了潜在的出血风险。该纳米药物制备简便,并在小鼠脑卒中、肺栓塞、肠系膜血栓三个血栓性疾病模型上显示出广谱的优化溶栓治疗效果。

 

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